Life Extension Advanced Milk Thistle-Máriatövis

Részletes termékinformációk

Life Extension – Advanced Milk Thistle

Máriatövis kivonat az egészséges májműködés elősegítésére

Önnek, ha szeretné javítani a máj egészségét.

Az Advanced Milk Thistle-ben található szilimarin összetevő:

• Elősegíti a normális májműködést és támogatja a méregtelenítési utakat
• Megszabadítja a szervezetet a szabad gyököktől
• Támogatja az egészséges DNS-funkciót

Az Advanced Milk Thistle támogathatja a máj normál egészségét és működését, megszabadítja a szervezetet a szabad gyököktől, és támogatja az egészséges DNS-működést.

Termék adatok

Egészségügyi előnyök rövid összefoglalása

Az Advanced Milk Thistle fejlett foszfolipid szállítórendszert használ, hogy a máriatövis kivonatokból származó tápanyagokat a májba juttassa a szerv támogatására. A máriatövis elősegíti a normál májműködést, támogatja a természetes méregtelenítési utakat, és biztonságos a napi használata.

Miért működik

A máj védelme jótékony hatással van a szervezet általános egészségére és vitalitására. A máriatövis kivonat a természet egyik leghatásosabb fegyvere a máj egészségének támogatására. Bioaktív vegyületei köztudottan stabilizálják a sejtmembránokat, segítik a méregtelenítő tevékenységet és semlegesítik a szabad gyökök széles körét. A máriatövis aktív kivonatát szilimarinnak nevezik, amely szilidianint, szilikrisztint és szilibint tartalmaz, amelyek közül a szilibin a biológiailag legaktívabb tápanyag [1].

A szilimarin az egyik leghatásosabb anyag a máj egészségének elősegítésében. Úgy tűnik, hogy fő előnyei az egészséges DNS-funkció támogatásában, a májsejtek stimulálásában és a plazmamembránok stabilizálásában rejlenek [2-6]. Kimutatták továbbá, hogy gátolja a lipidperoxidációt és gátolja a májtoxinok által kiváltott glutation-csökkenést [7].

A termék mögötti tudomány

A technológia egészen a közelmúltig nem volt képes a máriatövis-kivonat teljes körű előnyeit kínálni [8]. A problémát a máriatövis fő összetevőjében, a szilibinben figyelték meg, amely nem oldódik jól vízben [9,10]. Ez megnehezíti, hogy a szervezet teljes egészében felszívódjon [9,11]. A tudósok új technológiát találtak a szilibin rossz biológiai hozzáférhetőségének leküzdésére. A megoldás erre a problémára az, hogy a szilibint egy foszfatidil-kolin nevű tápanyaggal keverik. A foszfatidil-kolin megkönnyíti a szállítást a bélnyálkahártyán keresztül a véráramba, így ideális “hordozómolekulává” válik a szilibin számára [11-13]. A tudósok arról számoltak be, hogy a foszfatidil-kolin molekulárisan kötődik a szilibinhez, átkormányozva azt a bélrendszer sejtjeinek membránjain. [11]. Ez a szilibin-foszfatidil-kolin komplex akár ötször jobban felszívódik, mint a szilimarin önmagában. Továbbá a májban, a célszervben való biológiai hozzáférhetősége akár tízszer nagyobb, mint a szilimarin önmagában [14-16].

Alkalmazása

Vegyen be naponta két (2) lágykapszulát, osztott adagokban, étkezés közben vagy étkezéstől függetlenül, vagy az egészségügyi szakember ajánlása szerint.

Adagolási mennyiség 2 lágy kapszula

Csomagolásban lévő adagok száma: 30

Adagonkénti mennyiség

Máriatövis foszfolipid sajátos keveréke (Máriatövis kivonat (gyümölcs) [480 mg szilimarin, 180 mg szilibin, 48 mg izoszilibin A és izoszilibin B], foszfolipidek) 760 mg

SILIPHOS® fitoszómás máriatöviskivonat (gyümölcs) [47,52 mg szilibint biztosítva] 160 mg

Egyéb összetevők: napraforgóolaj, zselatin, glicerin, tisztított víz, szentjánoskenyérfa színezék, méhviasz.

Szóját tartalmaz.

A SILIPHOS® az Indena S.p.A., Olaszországban bejegyzett védjegye.

Figyelmeztetések

GYERMEKEK ELŐL ELZÁRVA TARTANDÓ.

NE LÉPJE TÚL AZ AJÁNLOTT ADAGOT.

Ne vásárolja meg, ha a külső zárófedél törött vagy sérült.

Ha Ön valamilyen betegség miatt kezelés alatt áll, vagy ha terhes vagy szoptat, kérjük, először konzultáljon kezelőorvosával.

Az étrend-kiegészítő nem helyettesítheti a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Szorosan lezárva, hűvös és száraz helyen tárolja.

Referenciák

1. Pharmacol Res. 1992 Feb-Mar;25(2):147-54.
2. Eur Cytokine Netw. 2013 Jul-Sep;24(3):114-21.
3. J Neurosci Res. 2015 May;93(5):755-65.
4. Phytother Res. 2004 Feb;18(2):107-10
5. Skin Pharmacol. 1995;8(6):279-91.
6. Przegl Lek. 2012;69(8):541-3.
7. Planta Med. 1989 Oct;55(5):420-2.
8. Pak J Pharm Sci. 2008 Jul;21(3):249-54.
9. Altern Med Rev. 2005 Sep;10(3):193-203.
10. Indian J Pharmacol. 2007;39(4):172-79.
11. Altern.Med Rev. 2009;14(3):226-46.
12. Nat Struct Biol. 2002 Jul;9(7):507-11.
13. World J Gastroenterol. 2011 May 14;17(18):2288-301
14. Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1992 Jan-Mar;17(1):39-44.
15. Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1990;15(4):333-38.
16. Eur J Drug Metab Pharmacokinet.1993 Jul-Sep;18(3):289-97.